[ad_1]

این شرکت ها گفتند که از 170 مورد Covid-19 ، 162 مورد در گروه دارونما و هشت مورد در گروه واکسن بودند. از 10 مورد Covid-19 شدید ، 9 مورد دارونما دریافت کردند.

Pfizer و BioNTech گفتند که تأثیر واکسن با سن ، نژاد و نژاد سازگار است. شایعترین عارضه جانبی جدی خستگی بود ، 3.7٪ داوطلبان پس از مصرف دوز دوم خستگی را گزارش کردند. دو درصد داوطلبان بعد از دوز دوم سردرد را گزارش کردند. به گفته این شرکت ها ، افراد مسن عوارض جانبی کم و خفیف تری را گزارش می کنند.

آکیکو ایواساکی ، ایمونولوژیست در دانشگاه ییل گفت: “این بسیار شگفت انگیز است.” وی گفت که نتایج برای افراد بالای 65 سال امیدوار کننده ترین است. وی گفت: “ما از طریق واکسن آنفلوانزا می دانیم که دستیابی به محافظت در این گروه سنی با واکسن بسیار دشوار است” ، به طوری که تأثیر 94 درصدی در این گروه “واقعاً چشمگیر” است.

مقامات بهداشت فدرال گفتند که اولین دوزهای واکسن احتمالاً به گروه هایی مانند کارکنان بهداشتی که در معرض خطر قرار گرفتن در معرض خطر هستند و همچنین افرادی که بیشتر در معرض ابتلا به این بیماری هستند مانند سالمندان قرار دارد.

دکتر سعد بی. اومر ، مدیر انستیتوی بهداشت جهانی ییل ، ​​گفت: نتایج نشان می دهد که واکسن ها از افراد در برابر بیماری های جدی محافظت می کنند نیز خبر خوبی است ، زیرا با چنین محدودیت در دسترس ، اولین هدف در ابتدا جلوگیری از انتقال بیماری را متوقف می کند ، اما برای جلوگیری از بیماری شدید افراد وی گفت: “بنابراین بسیار اطمینان بخش است.”

وی از شرکت فایزر خواست که به سرعت تجزیه و تحلیل دقیق تری از داده ها را خارج از انتشار خبر اولیه منتشر کند ، تا دانشمندان بتوانند نتایج را با عمق بیشتری ارزیابی کنند. این شرکت ها گفتند که آنها قصد دارند نتایج را برای بررسی در یک مجله علمی ارائه دهند ، روندی که ممکن است هفته ها یا ماه ها به طول انجامد. دکتر عمر گفت: “این زمان های عادی نیست ، این یک بیماری همه گیر است و یک سیاست اساسی در حال انجام است.” “همیشه داشتن سیاست درمورد داده های علمی بهتر از بیانیه مطبوعاتی است”

علاوه بر نتایج آزمایش بالینی ، Pfizer اعلام کرد آماده است دو ماه اطلاعات ایمنی توصیه شده توسط آژانس و همچنین سوابق دقیق تولید را در اختیار FDA قرار دهد که نشان می دهد این شرکت می تواند به طور مداوم از محصولات خود با کیفیت بالا تولید کند. FDA داده ها را بررسی می کند و از یک هیئت متخصص خارج از واکسن درخواست می کند تا کاربرد را ارزیابی کند ، این فرایند ممکن است هفته ها به طول انجامد.

[ad_2]

منبع: book-news.ir